Ils découvrent une nouvelle cible thérapeutique possible contre la maladie de Parkinson

Des chercheurs du Georgetown University Medical Center (GUMC), à Washington DC, ont étudié l'enzyme USP13 dans le cerveau de souris décédées et de patients atteints de Parkinson, et ont conclu qu'elle joue un rôle clé dans la progression de cette maladie, indiquant que le bloquer pourrait empêcher les corps de Lewy de s'accumuler dans le cerveau, une situation qui caractérise également d'autres maladies neurodégénératives telles que la démence due aux corps de Lewy ou l'atrophie multisystémique.

Dans l'étude, qui a été publiée dans la revue Human Molecular Genetics, il a été constaté que les niveaux d'USP13 étaient significativement plus élevés dans les échantillons de tissus cérébraux de 11 personnes tuées par la maladie de Parkinson par rapport à celles de 9 personnes décédées non. Ils ont souffert de cette pathologie.

Les chercheurs ont l'intention de développer un inhibiteur de l'USP13 qui peut être utilisé pour éliminer les protéines toxiques dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson

Comme l'explique Xiaoguang Liu, professeur agrégé de neurologie au GUMC et principal auteur des travaux, ses résultats fournissent de nouvelles preuves que l'USP13 influence le développement et l'élimination de l'accumulation de corps de Lewy - protéines toxiques qui causent la mort de neurones–, suggérant que cette enzyme peut être une cible thérapeutique pour traiter la maladie de Parkinson et d'autres formes similaires de neurodégénérescence.

Nettoyez le cerveau des protéines toxiques

Le composant principal des corps de Lewy est une protéine appelée alpha-synucléine, et bien que la fonction qu'elle joue dans un cerveau sain n'est toujours pas claire, on sait qu'elle peut être éliminée par un processus appelé ubiquitination, par lequel certaines protéines signalent certaines Cellules de destruction.

Le problème est que l'une des fonctions de l'USP13 est de contrecarrer ce travail, car il supprime cette signalisation ( désubiquitination ). Cependant, lorsque les chercheurs ont bloqué cette enzyme dans des modèles murins atteints de la maladie de Parkinson, ils ont constaté que la signalisation et l'élimination de l'alpha-synonucléine augmentaient.

De plus, ces experts ont également observé que la destruction de la dopamine diminuait et que la fonction motrice s'améliorait chez les animaux utilisés dans l'essai. Par conséquent, son prochain objectif est de développer un inhibiteur de l'USP13 que les médecins peuvent utiliser dans le cadre de la thérapie visant à nettoyer les protéines toxiques dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson.

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